近日，中国出生缺陷干预救助基金会（以下简称基金会）发布了《2022年中央专项彩票公益金支持中国出生缺陷干预救助基金会出生缺陷干预救助项目实施情况的报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2022年财政部共安排中央专项彩票公益金51670万元，支持基金会开展出生缺陷干预救助项目。基金会大力推进项目实施，取得积极进展。

　　2022年，基金会规范、高效地推进各项工作，在全国共救助出生缺陷疾病患儿6903人次，其中：遗传代谢病患儿2932人次，涉及157种遗传代谢疾病；先天性结构畸形救助患儿3971人，涉及70种先天性结构畸形疾病。该项目减轻了困难家庭出生缺陷患儿就医负担。以先天性结构畸形救助为例，申请救助的患儿人均医疗费用约4.34万元，补助比例占自付费用的66.4%，结合基本医保报销，平均每名患儿可报销医疗费用的82.3%。在省级管理机构和实施机构的积极配合下，项目促进了患儿及时就医和尽早治疗康复，防止了病程继续发展和致残致死等严重后果的发生，也有效防止了因病致贫、返贫现象的发生，有利于社会和谐稳定。

　　2022年，基金会积极开展开展新生儿检测，为贵州、甘肃等10个省（区、市）的20多万名新生儿提供多种遗传代谢病检测服务，并结合遗传代谢病患儿救助工作，对诊断出的困难家庭患儿提供医疗费用补助。此举推动了新生儿疾病早发现、早诊断、早治疗，也推动了当地政府重视和支持新生儿遗传代谢病筛查工作。

　　基金会在2022年还大力开展出生缺陷防治的宣传和健康教育，提高公众优生意识和健康素养水平。基金会联合国家卫生健康委共同举办2022年“9·12预防出生缺陷日”线上主题宣传活动。基金会发布的公益宣传片，展示了十八大以来出生缺陷防治成果和出生缺陷综合防治典型案例等，共45万余人次在线观看。基金会开展宣传和健康教育，既在全国范围宣传普及了出生缺陷防治知识，也带动了各地卫健部门、医疗机构和社会各界对出生缺陷干预救助工作的关心和支持。

　　2022年，基金会还举办了出生缺陷防治相关培训和会议，通过线上线下相结合的方式，在北京、内蒙、江苏等地举办出生缺陷综合防治、产前筛查与产前诊断等技术培训班9场，共培训6400余人次。为推动新生儿多种遗传代谢病检测顺利实施，基金会于2022年9月20日在北京召开专题研讨会，邀请领域内知名专家20余人，研究论证项目实施方案。基金会还通过组织医务人员开展相关业务培训，逐步壮大出生缺陷防治人才队伍，不断提高业务水平。

　　来源｜国彩推送