“奶奶，我要回家，我要回家……”

　　在医院的病房里，两岁多的孩子不停地哭闹着要回家。曾经，他是个活泼爱唱、活蹦乱跳的孩子，“跑起来我们全家人都追不上”。如今，她连走路都费劲。

孩子突患重症 母亲剪去长发

　　河南驻马店刘女士说，10月29日晚上，孩子突然发高烧，检查时医生发现血小板特别低，然后鼻子流血不止，甚至吐血。“一大片的血，我都吓得要吓死。”

　　最终，孩子被确诊为再生障碍性贫血。医生介绍，孩子确诊的是一种骨髓衰竭性疾病，经常需要输血依赖，因为自身的骨髓造血功能是衰竭的，死亡风险非常大。

　　“才两岁多，平常活泼可爱，可招人喜欢了，我不能接受。”

　　孩子母亲哽咽地说：“我以前也有一头黑黑的长头发，但孩子一生病，我就赶快跑去理发店把头发剪了。少梳一次头，少洗一次头，就有更多的时间来陪孩子。”

父母配型失败 深感自责

　　面对孩子出血、打针时的哭闹，家人们心疼不已。“就算砸锅卖铁，也都要给他治好。”

　　造血干细胞移植可能是最佳的治疗方式。一个星期前，孩子父母做了配型，但结果不太匹配。

　　“配型结果出来的时候，其实我和孩子他爸都可自责，因为感觉就是自己咋配不上，不能让小孩尽快移植。”

　　“19岁都没妈妈了，我当时没有能力留住妈妈。现在我成为妈妈了，我就是要拼尽所有，一定不能放弃这个孩子。”

　　从孩子生病到现在，治疗费快花了五六万，家里的积蓄基本花完，亲朋好友借了个遍。

　　了解情况后，河南体彩郑州东区分中心的工作人员专门来看望这家人，并送来1万元的救助金，希望能帮助家里解燃眉之急，也希望小宝贝能够早日康复。

　　孩子母亲感动地说：等孩子康复之后，要叫他做一个热心善良、乐于助人的人，也会带他多参加公益。她的命就相当于都是大家支持出来的。

　　生活或许会骤然风雨，但爱与希望，是穿透阴霾最坚韧的光。

　　这位母亲剪去的长发，是守护的誓言；孩子哭喊的“回家”，是生命最本真的渴望。此刻，前路或许依然漫长，但我们相信，每一份善意都是一点星火，每一次坚持都是一份力量。正是这一点一滴的光亮，汇聚成照亮漫漫长夜的光河，托举着一个幼小的生命，向着家的方向，蹒跚而行，步履不停。

　　请相信，没有一个冬天不可逾越。让我们共同守护这份生命的微光，静待春日，为这个小家点亮归途，也为所有在困境中跋涉的人，送上一声：“加油，我们与你同行。”